DOI: 10.1590/S0100-72032009000300007 - volume 31 - Março 2009
Juliano Brum Scheffer, Daniel Méndez Lozano, René Frydman, Augusto Bussab, Joelle Taieb, Renato Fanchin
Correspondência
RESUMO
OBJETIVO: examinar a hipótese de que o nível sérico do hormônio antimülleriano (AMH) reflete a resposta dos folículos antrais à administração do FSH.
MÉTODOS: estudo prospectivo, no qual foram incluídas 116 pacientes normo-ovulatórias inférteis submetidas à hiperestimulação ovariana controlada com agonista de GnRH e FSH. Depois de atingir a supressão pituitária e antes da administração de FSH (dia basal), o nível sérico de AMH foi mensurado. O número de folículos antrais foi determinado pela ultrassonografia no dia basal (folículos antrais precoces; 2 a 8 mm) e no dia da administração do hCG (dhCG; folículos pré-ovulatórios; >16 mm). A resposta folicular ao FSH foi determinada pela percentagem de folículos antrais precoces que atingiram os estágios pré-ovulatórios em resposta ao FSH (taxa de maturação). Foram estudadas as correlações do AMH com a idade das pacientes, número total de folículos antrais precoces e pré-ovulatórios, oócitos coletados, dose total de FSH na estimulação ovariana controlada e a taxa de maturação folicular. Para análise estatística, foram usados a regressão simples e o teste de Spearman's, com nível de significância de 5%.
RESULTADOS: o nível sérico de AMH foi positivamente correlacionado com o número de folículos antrais precoces no dia basal (r=0,64; p<0,0001) e folículos pré-ovulatórios em dhCG (r=0,23; p=0,01). Excepcionalmente, o nível sérico de AMH foi negativamente correlacionado com a taxa de maturação (r=-0,24; p<0,008).
CONCLUSÕES: o AMH atenua o desenvolvimento folicular em resposta à administração do FSH.
Palavras-chave: Hormônio antimülleriano; Hormônio folículo estimulante; Indução da ovulação; Folículo ovariano
ABSTRACT
PURPOSE: to test the hypothesis that the anti-müllerian hormone (AMH) serum level reflects the antral follicles' response to the administration of FSH.
METHODS: prospective study, including 116 normo-ovulatory infertile patients submitted to controlled ovarian hyperstimulation with GnRH and FSH agonists. The AMH serum level was measured after reaching the pituitary suppression and before the FSH administration (basal day). The number of antral follicles was determined by ultrasonography at the basal day (precocious antral follicles; 2 to 8 mm) and at the day of hCG administration (dhCG; pre-ovulatory follicles; >16 mm). The follicle response to FSH was determined by the percentage of precocious antral follicles which reached pre-ovulatory stage in response to FSH (maturation rate). The correlation of AMH with the patients' age, the total number of precocious antral and pre-ovulatory follicles, collected oocytes, total dose of FHS in the controlled ovarian stimulation and the rate of follicular maturation was studied. For the statistical analysis, it simple regression analysis and the Spearman's test were used, at a 5% significance level.
RESULTS: The serum level of AMH was positively correlated with the number of precocious antral follicles at the basal day (r=0.64; p<0.0001) and pre-ovulatory follicles in dhCG (r=0.23; p=0.01). Exceptionally, the serum level of AMH was negatively correlated with the maturation ratio (r=-0.24; p<0.008).
CONCLUSIONS: AMH attenuates the follicular development caused by FSH administration.
Keywords: Anti-müllerian hormone; Follicle stimulating hormone; Ovulation induction; Ovarian follicle
Introdução
A quantidade e a qualidade dos folículos ovarianos refletem a reserva ovariana. Esta pode ser avaliada por marcadores indiretos séricos1-3 ou ultrassonográficos4,5. Dentre os marcadores sanguíneos, o hormônio antimülleriano (AMH) é atualmente um promissor biomarcador do status ovariano1, além de predizer resultados da fertilização in vitro6-8.
Em mulheres adultas, a função fisiológica do AMH, um peptídio exclusivamente produzido pelas células da granulosa dos folículos ovarianos, ainda não é bem estabelecida. Pesquisas experimentais sugerem o envolvimento do AMH no controle do crescimento folicular em ratos9. Em mulheres, algumas observações sugerem a hipótese de que o AMH atenua a resposta folicular ao hormônio estimulante folicular (FSH)10. Uma delas é a parada de crescimento dos folículos antrais precoces observada em pacientes oligo-anovulatórias com síndrome dos ovários policísticos (SOP). Estas apresentam excesso de folículos antrais que estão associados ao aumento periférico do nível do AMH11,12 e no fluido folicular13, suportando a hipótese do AMH na anormalidade da resposta folicular ao FSH14, clinicamente notável pelos ciclos oligo-anovulatórios.
Durante o ciclo menstrual, o AMH apresenta leves flutuações sanguíneas, não interferindo na interpretação da reserva ovariana15-17, ao contrário da dosagem do FSH18.
Em mulheres normo-ovulatórias, a influência do AMH na resposta folicular, caso exista, parece ser menos notável. Além disso, nessas mulheres, o nível sérico do AMH tem sido positivamente associado à duração da resposta ovariana à hiperestimulação ovariana controlada (HOC)19-21. Entretanto, esses dados clínicos não contradizem a hipótese de que o AMH atenue a resposta dos folículos antrais ao FSH. Realmente, a intensidade da resposta ovariana à HOC é determinada por duas variáveis. Uma delas é o tamanho do reserva folicular pré-tratamento. Mulheres com mais folículos antrais tendem a produzir mais folículos maturos e ovos fertilizados em resposta à administração do FSH22. A segunda variável é a capacidade inerente dos folículos antrais em atingir o estágio pré-ovulatório em resposta ao FSH23,24. Somente folículos com adequada sensibilidade às gonadotrofinas e competência ao desenvolvimento podem atingir a maturação final. Então, a relação quantitativa entre o AMH e a resposta ovariana à HOC pode meramente resultar em uma correlação positiva que existe entre o nível periférico de AMH e o número de folículo antral precoce nos três primeiros dias do ciclo menstrual25-28, e não avaliar o taxa de maturação dos folículos antrais precoces ao FSH.
Portanto, para averiguar a hipótese de que o AMH interfere na resposta folicular ao FSH em mulheres normo-ovulatórias, calculamos a razão entre o número de folículos que atingiram a maturação em resposta ao FSH sobre a reserva folicular inicial ("taxa de maturação folicular") e, assim, avaliamos a função do AMH na resposta folicular à HOC.
Métodos
Foi realizado um estudo prospectivo no Ambulatório de Medicina Reprodutiva do Hôpital Antoine-Béclère, situado em Clamart, França. Avaliamos mulheres inférteis, com idade entre 21 e 41 anos, nível superior completo e que apresentavam os seguintes critérios para serem incluídas no estudo: ambos os ovários presentes, sem anormalidades morfológicas e adequadamente visualizados pela ultrassonografia transvaginal; ciclos menstruais regulares com duração entre 25 e 35 dias; nenhuma doença em curso ou passada que afetasse os ovários ou a secreção, excreção e clearance de gonadotrofinas e esteroides sexuais; sem sinal clínico de hiperandrogenismo; índice de massa corpórea entre 18 e 25 kg/m2; número total de folículos antrais precoces (2 a 8 mm de diâmetro) em ambos os ovários menor que 24; sem evidência de endometriose; sem evidência de ovários policísticos (critérios de Rotterdam). Foram, então, incluídas 116 mulheres inférteis. A infertilidade era devida à anormalidade espermática (54%), anormalidade nas tubas (29%) ou inexplicada (17%). O consentimento informado foi obtido de todas as mulheres, e a investigação foi aprovada pela Comissão de Ética da nossa instituição.
Protocolo de HOC
Todas as mulheres receberam agonista do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), triptorelina (3mg/dia im, Decapeptyl, Beaufour Ipsen Pharma, Paris, France), no primeiro dia do ciclo. Três semanas depois da aplicação do agonista, a dessensibilização da hipófise foi confirmada pela detecção de baixo nível sérico de estradiol (E2) e gonadotrofinas. As pacientes também foram submetidas ao exame ultrassonográfico convencional para excluir cistos ovarianos e também para verificar se a espessura endometrial era <5 mm. Terapia com FSH recombinante (Gonal-F, Serono Pharmaceuticals, Boulogne, France) foi iniciada com a dose de 225 UI/dia e continuada até o dia da administração do hCG (10,000 UI, im, Gonadotrophine Chorionique Endo®, Organon Pharmaceuticals, Saint-Denis, France). Depois do sexto dia de terapia de FSH recombinante, a dose diária de FSH foi ajustada de acordo com o número dos folículos em crescimento. Administração de hCG foi realizada quando pelo menos quatro folículos eram superiores a 16 mm de diâmetro, e o nível de E2 por folículo maturo (>16 mm de diâmetro) foi >200 pg/Ml29-32. Mulheres que não apresentaram esses critérios tiveram o seu ciclo de estimulação cancelado. Os oócitos foram obtidos 36 horas depois da administração do hCG pela aspiração folicular guiada pelo ultrassom transvaginal. Todos os embriões foram transferidos dois dias depois da punção folicular utilizando o cateter Frydman (CCD Laboratories, Paris, France). A fase lútea foi auxiliada com progesterona micronizada (P4) (600 mg/dia, Estima, Effik Pharmaceuticals, Bièvres, France) administrada diariamente por via vaginal, iniciada na noite da transferência embrionária.
Avaliação hormonal e folicular
Para o propósito desse estudo, consideramos a amostra de sangue como dia basal no dia em que a dessensibilização da hipófise foi confirmada e dia hCG (dhCG) no dia da administração do hCG . Todas as amostras de sangue foram obtidas por punções venosas, e o plasma foi separado e congelado a -20ºC para subsequente análise. No dia basal, o nível sérico de AMH foi determinado usando método enzimático de imunoquimioluminescência (ELISA referência A16507; Immunotech Beckman Coulter Laboratories, Villepinte, France). Intra e intercoeficiente de variação (CV) foram <6 e <10%, respectivamente; o limite mínimo de detecção foi 0,13 ng/mL, e o máximo, 21 ng/mL para AMH. No dia basal e dhCG, o nível sérico de E2 e P4 foram determinados por sistema de multianálise automatizado, usando a técnica de quimioluminescência (Advia-Centaur, Bayer Diagnostics, Puteaux, France). Para E2, o limite mínimo de detecção foi 15 pg/mL, e o máximo, 1.000 pg/mL; e intra e inter-CV foram 8 e 9%, respectivamente. Para P4, o limite mínimo de detecção foi 0,1 ng/mL, e o máximo, de 60 ng/mL; e intra e inter-CV foram 8 e 9%, respectivamente.
No dia basal e dhCG, o exame ultrassonográfico dos ovários foi realizado usando a sonda multifrequência transvaginal 5,0 a 9,0 MHz (Voluson 730 Expert, General Electric Medical Systems, Paris, France), com o objetivo de avaliar o número e o tamanho dos folículos antrais. Determinamos, no dia basal, o número e o diâmetro médio de todos os folículos entre 2 e 8 mm de ambos ovários e dhCG, o número e o diâmetro médio de todos os folículos entre 12 e 22 mm. No dhCG, folículos medindo de 16 a 22 mm de diâmetro foram considerados maturos29.
Análise estatística
Na análise estatística, a mediana e os limites míninos e máximos foram utilizados para avaliação das dosagens hormonais. A média e o desvio padrão da média foram utilizadas para avaliação dos outros parâmetros, como idade, duração do ciclo menstrual e dos dias de estimulação ovariana, dose total de FSH recombinante, números de folículos antrais precoces, pré-ovulatórios, oócitos coletados e embriões transferidos. A taxa de maturação folicular foi obtida pela razão entre o número de folículos medindo entre 16 e 22 mm de diâmetro no dhCG e o número de folículos entre 2 e 8 mm de diâmetro no dia basal. A relação entre duas variáveis foi avaliada pela correlação e pel regressão simples. O teste de Spearman foi usado para determinar se os coeficientes de correlação(r) foram significativamente diferentes de zero. Consideraram-se como significantes as correlações entre as variáveis que obtivessem um valor de p<0,05.
Resultados
No dia basal, a mediana (limites mínino e máximo) do AMH, E2 e P4 sérico foram 3,53 (0,71 a 8,59) ng/mL, 31 (30 a 50) pg/mL e 0,25 (0,1 a 1,6) ng/mL, e o número médio de folículos antrais precoces foi 17±0,25. O nível sérico do AMH mostrou correlação negativa com a idade (r=-0.21; p<0,01) e correlação positiva com o número de folículos antrais precoces (r=0,64; p<0,0001), e folículos pré-ovulatórios no dhCG (r=0,23; p<0,01) e oócitos coletados (r=0,38; p<0.0001) (Tabela 1).
No dhCG, a média do número de folículos maturos (16 a 22 mm de diâmetro) foi 8±0,25. A relação entre a taxa de maturação dos folículos no dhCG e o nível do AMH está demonstrada na Figura 1. O nível sérico do AMH foi negativamente correlacionado com a taxa de maturação (r=-0,24; p<0,008).
A média de idade das mulheres e a duração do ciclo menstrual foram 33,0±0,37 anos e 28,7±0,17 dias, respectivamente. A HOC durou 12±0,13 dias e necessitou de 2,981±74 UI de FSH recombinante. Observamos uma relação negativa entre a necessidade de FSH recombinate para HOC e o nível sérico de AMH no dia basal (r=-0,29; p<0,007). Em adição, o nível sérico do AMH no dia basal foi comparável entre as causas de infertilidade. Os números totais médios de oócitos coletados e embriões transferidos foram 11±0,4, e 2,2±0,05, respectivamente.
Discussão
O presente estudo mostrou que a percentagem de folículos sensíveis ao FSH que efetivamente respondem ao tratamento exógeno de FSH está reduzida em mulheres normo-ovulatórias com ovários multifoliculares e altos níveis de AMH.
Neste estudo, a dosagem do AMH foi realizada após a dessensibilização hipofisária, no dia basal, por ser o dia em que a paciente iria realizar a ultrassonografia endovaginal e a dosagem sérica do estradiol e FSH. Os trabalhos recentes demonstram pequenas flutuações não significativas na dosagem sérica do AMH durante o ciclo menstrual15-17, após contraceptivos orais e vaginais33 e após a administração de análogos de GnRH34,35, não interferindo, assim, em nossa conclusão sobre o papel do AMH em relação à sensibilidade ao FSH.
Apesar de não ser o objetivo principal deste estudo, realizou-se a dosagem da progesterona e do estradiol no dhCG, devido ao controle da preparação endometrial e do crescimento folicular36.
O papel do AMH na foliculogênese ovariana ainda não está bem esclarecido. Em estudo em ratos, especificamente em cultura de células da granulosa, o AMH exógeno inibe a síntese e diminui a atividade da P450 aromatase, sugerindo que AMH apresenta um fator parácrino e um feedback negativo no desenvolvimento folicular37 e na proliferação das células da granulosa luteinizadas38. Além da redução da atividade da aromatase, o AMH parece reduzir também o número de receptores de LH nas células da granulosa quando estimuladas pelo FSH39.
O AMH e seus receptores estão altamente expressos nas células da granulosa, principalmente nos folículos pré-antrais e antrais precoces, tendo função importante no recrutamento e no desenvolvimento foliculares. Este biomarcador exerce feedback negativo no recrutamento folicular, na atresia folicular, e apresenta papel determinante na sensibilidade dos folículos ovarianos ao FSH9,40, sugerido no presente estudo.
O mecanismo da interação entre AMH e a sensibilidade do folículo ao FSH ainda não está totalmente esclarecido. Pode envolver efeitos do AMH na expressão dos receptores do FSH. A redução da expressão dos receptores do FSH pode alterar a sensibilidade do folículo ao FSH, como demonstrado em estudos de bovinos41. Seguindo este mesmo raciocínio, vários trabalhos têm demonstrado que o AMH inibe o segundo mensageiro do FSH, AMPc38,42,43.
Em mulheres com SOP, o AMH sérico está fortemente aumentado. Esse aumento é reflexo tanto do aumento da produção deste hormônio por célula da granulosa, como também pelo número aumentado de folículos nos ovários. Este nível sérico aumentado do AMH pode explicar, em parte, a refratariedade da diferenciação folicular induzida pelo FSH e a diminuição do crescimento e do desenvolvimento folicular nessas pacientes44,45.
Apesar de estas evidências e de nossos resultados demonstrarem o fator inibitório do AMH no desenvolvimento folicular, a ação do AMH na atividade ovariana parece ser complexa e ainda necessita de maiores investigações para confirmar nossos resultados.
Nosso estudo demonstrou que a percentagem de folículos sensíveis ao FSH que efetivamente respondem ao tratamento com FSH está reduzido em mulheres normo-ovulatórias com ovários multifoliculares e alto nível de AMH, fato que suporta a hipótese de que o AMH atenua o desenvolvimento folicular ao FSH.
Recebido 12/1/09
Aceito com modificações 23/3/09